Государственная служба по лекарственным средствам предлагает внести изменения в нормативную базу, которые позволят постепенно перейти от государственной регистрации медицинских изделий к внедрению технических регламентов, адаптированных к нормам Европейского Союза.
Как сообщила Гослекслужба, разработаны проекты постановлений Кабинета министров Украины «Об утверждении Порядка ввода в обращение и эксплуатацию медицинских изделий, которые прошли государственную регистрацию, внесены в Государственный реестр медицинской техники и изделий медицинского назначения и разрешены для применения на территории Украины» и «Об утверждении Порядка ведения учета информации относительно медицинских изделий, которые прошли процедуру оценки соответствия согласно требованиям технических регламентов».
Как сообщалось, Кабинет министров Украины постановлениями от 2 октября 2013 года утвердил новые технические регламенты: о медицинских изделиях, о медицинских изделиях для диагностики in vitro, об активных имплантируемых медицинских изделиях.
Ну конечно Соловьев хочет вводить регистрацию, вы только подумайте сколько он сможет тянуть денег с производителей, ля того что бы те получили эту регистрацию! Видимо одних медикаментов ему стало мало, перешел, на мед изделия.
Ха, Гослекслужба хочет получить неограниченный доступ к кормушке! Введя такие регламенты Соловьев лично будет давать разрешения, таким образом взымая дань с производителей!