Политика

резонанс

Регулятор ЕС изучает возможные осложнения после использования еще одной вакцины

1644
Регулятор ЕС изучает возможные осложнения после использования еще одной вакцины

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает возможные тромбоэмболические осложнения после использования вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении регулятора ЕС.

«Комитет EMA по оценке фармаконадзорных рисков начал изучение сообщений о тромбоэмболических осложнениях среди людей, привившихся вакциной Janssen», — отметили в агентстве.

На данный момент было зарегистрировано четыре случая таких осложнений, один из которых имел место во время клинических испытаний и три — во время вакцинации в США. Один из них привел к летальному исходу.

В настоящее время вакцина Janssen используется только в США. Для использования в Европе она была одобрена 11 марта, однако сам процесс вакцинации данным препаратом еще не начался.

Ранее европейский регулятор пришел к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca. Как и препарат, разработанный AstraZeneca, Janssen является вирусной векторной вакциной.

Завантаження...
Комментарии (0)
Для того, чтобы оставить комментарий, Вы должны авторизоваться.
Гость
реклама
реклама